يلعب جين MTHFR دورًا حاسمًا في كيفية معالجة الجسم لحمض الفوليك (فيتامين ب9). يمكن أن تؤثر بعض الاختلافات الجينية في هذا الجين على استقلاب حمض الفوليك، مما قد يؤثر على تطور حالات مثل القلق والاكتئاب واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. يتم إجراء الاختبار باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، للكشف عن الطفرة الأكثر شيوعًا C677T. وعادةً ما يتم الإبلاغ عن نتائج الاختبار على أنها إيجابية أو سلبية.
اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل في المنزل
الممرضات المرخصات وشركاء المختبر

خصوصيتك تهمنا. سنستخدم هذه المعلومات فقط لإعلامك بالتحديثات والتوفر.
يتم إجراء الاختبار باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل للكشف عن الطفرة الأكثر شيوعًا C677T. المظاهر السريرية لبيلة الهوموسيستين هي مرض الانسداد الخثاري وتصلب الشرايين المبكر الشديد. تنتج فرط الهوموسيستين في الدم عن إنتاج نوع غير قابل للتحلل الحراري من ميثيلين تيتراهيدروفولات ريدوكتاز (MTHFR) مع انخفاض النشاط الأنزيمي.


Our partner laboratories are CAP accredited and maintain the highest laboratory proficiency, quality standards, and certifications.
With a team of highly qualified experts, the latest scientific research, and the power of technology, we're committed to bringing you the best evidence based wellbeing advice.
We comply with the highest professional standards for data storage and protection so your personal information remains safe and confidential at all times. Check out our full privacy policy for more details.